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<title>Dysgerminom</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Dysgerminom</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#202122; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-10" title="ICD-10">ICD-10</a>

</th></tr>

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<td style="min-width:8ex;">C56

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<td>Bösartige Neubildung des Ovars

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<td><span style="display:none;">Vorlage:Infobox ICD/Wartung</span>

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<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-who/kode-suche/htmlamtl2019/index.htm">ICD-10 online (WHO-Version 2019)</a>

</td></tr></tbody></table><div style="display:none;"></div></div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#000000; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-11" title="ICD-11">ICD-11</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">2C73.1

</td>

<td>Dysgerminom des Ovars

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;">ICD-11: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://icd.who.int/browse/latest-release/mms/en">Englisch</a> • <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Klassifikationen/ICD/ICD-11/uebersetzung/_node.html">Deutsch (Entwurf)</a>

</td></tr></tbody></table>

</div>

<p>Das <b>Dysgerminom</b> (synonym: Seminom des Ovars) ist ein <a href="Malignit%C3%A4t" title="Malignität">maligner</a> <a href="Tumor" title="Tumor">Tumor</a> des <a href="Eierstock" title="Eierstock">Ovars</a> und gehört zu den malignen Keimzelltumoren der Frau. Dysgerminome sind üblicherweise hormonell inaktiv. Der Tumor besteht aus undifferenzierten Keimzellen und wächst schnell.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Epidemiologie">Epidemiologie</h2></div>

<p>Das Dysgerminom ist der häufigste maligne Keimzelltumor der Frau und macht etwa 2–5 % aller malignen <a href="Ovarialtumor" title="Ovarialtumor">Ovarialtumoren</a> aus. Es tritt besonders bei jüngeren Frauen auf, circa 90 % der Patientinnen sind jünger als 30 Jahre. Aufgrund seines Altersgipfels wird das Dysgerminom häufig während der Schwangerschaft entdeckt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Symptomatik">Symptomatik</h2></div>

<p>Die Symptomatik des Dysgerminoms ist unspezifisch und meist durch Schmerzen im Abdominalbereich gekennzeichnet. Bei einer <a href="Isch%C3%A4mie" title="Ischämie">Ischämie</a> des Tumors kann es zu Zeichen eines <a href="Akutes_Abdomen" title="Akutes Abdomen">akuten Abdomens</a> kommen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Ausbreitung">Ausbreitung</h2></div>

<p>Etwa 70–80 % der Dysgerminome sind auf ein Ovar begrenzt (entspricht <a href="Stadienbestimmung_(Onkologie)" title="Stadienbestimmung (Onkologie)">Stadium</a> 1A), in 10–15 % aller Fälle sind beide Ovarien befallen. Beim Dysgerminom ist die <a href="Inzidenz_(Epidemiologie)" title="Inzidenz (Epidemiologie)">Inzidenz</a> einer Lymphknotenbeteiligung mit knapp 30 % im Vergleich zu anderen Keimzelltumoren am höchsten.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Therapie">Therapie</h2></div>

<p>Die Behandlung der Dysgerminome besteht in der operativen Entfernung einer <a href="Adnexe" title="Adnexe">Adnexe</a> bei Kinderwunsch und Stadium 1A. Eine beidseitige Adnektomie, <a href="Hysterektomie" title="Hysterektomie">Hysterektomie</a>, <a href="Omentektomie" title="Omentektomie">Omentektomie</a> sollte durchgeführt werden, wenn kein Kinderwunsch mehr besteht oder höhergradige Stadien vorliegen. Eine <a href="Strahlentherapie" title="Strahlentherapie">Bestrahlung</a> mit 30–40 <a href="Gray" title="Gray">Gy</a> ist aufgrund der hohen Strahlensensitivität des Tumors nach einer Operation sinnvoll. Im Stadium 1A ist keine <a href="Chemotherapie" title="Chemotherapie">Chemotherapie</a> nach einer Operation nötig. In höheren Stadien und auch bei Patientinnen, bei denen der Tumor nicht komplett entfernt werden konnte, ist durch eine 3-fache Chemotherapie eine Heilung möglich. Die Chemotherapie besteht dabei aus <a href="Bleomycin" title="Bleomycin">Bleomycin</a>, <a href="Etoposid" title="Etoposid">Etoposid</a> und <a href="Cisplatin" title="Cisplatin">Cisplatin</a> (BEP) oder einer Kombination aus Cisplatin, <a href="Vinblastin" title="Vinblastin">Vinblastin</a> und Bleomycin (PVB).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Prognose">Prognose</h2></div>

<p>Die 10-Jahres-Überlebensrate liegt bei 75–90 %, wenn die Kapsel intakt ist, kein <a href="Aszites" title="Aszites">Aszites</a> vorliegt, der Tumor kleiner 10 cm und nicht mit benachbarten Strukturen verwachsen ist.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>J. M. Weiss: <i>Keimzelltumoren des Ovars im Überblick.</i> In: <i>Gynäkologische Endokrinologie</i>, 2010, 8, S. 191–196; <a href="https://doi.org/10.1007/s10304-010-0361-2" class="extiw external" title="doi:10.1007/s10304-010-0361-2">doi:10.1007/s10304-010-0361-2</a></li>

<li>W. Schröder, H. G. Meerpohl: <i>Dysgerminom.</i> In: H.-J. Schmoll (Hrsg.): <i>Kompendium Internistische Onkologie.</i> Springer, 2006, ISBN 3-540-20657-4, S. 4515–4521.</li></ul>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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